INDICADO PARA O TRATAMENTO DE LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÔNICA, MIELOMA MÚLTIPLO E DO LINFOMA NÃO-HODGKINTRATAMENTO DA LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÔNICA, DO MIELOMA MÚLTIPLO E DO LINFOMA NÃO-HODGKIN
INDICADO PARA O TRATAMENTO DE MANIFESTAÇÕES CUTÂNEAS DE LINFOMA CUTÂNEO DE CÉLULAS T EM PACIENTES REFRATÁRIOS A PELO MENOS UMA TERAPIA SISTÊMICA PRÉVIA
É INDICADO PARA ATENUAR OS SINTOMAS DE HIPOTENSÃO ORTOSTÁTICA POR INSUFICIÊNCIA AUTONÔMICA EM PACIENTES COM SÍNDROMES DE BRADBURY-EGGLESTON OU SHY-DRAGER E OUTRAS DOENÇAS, COMO DIABETES MELLITUS OU MAL DE PARKINSON
É INDICADO PARA ATENUAR OS SINTOMAS DE HIPOTENSÃO ORTOSTÁTICA POR INSUFICIÊNCIA AUTONÔMICA EM PACIENTES COM SÍNDROMES DE BRADBURY-EGGLESTON OU SHY-DRAGER E OUTRAS DOENÇAS, COMO DIABETES MELLITUS OU MAL DE PARKINSON
INDICADO PARA PROFILAXIA DE ROTINA PARA PREVENIR OU REDUZIR A FREQÜÊNCIA DE EPISÓDIOS HEMORRÁGICOS EM PACIENTES ADULTOS E PEDIÁTRICOS COM HEMOFILIA A (DEFICIÊNCIA CONGÊNITA DE FATOR VIII) COM INIBIDORES DO FATOR VIII
INDICADO PARA CÂNCER COLO-RETAL METASTÁTICO, CÂNCER DE PULMÃO DE NÃO PEQUENAS CÉLULAS NÃO ESCAMOSO, GLIOBLASTOMA, CARCINOMA DAS CÉLULAS RENAIS METASTÁTICO COM INTERFERON ALFA, CÂNCER DO COLO DO ÚTERO.
INDICADO PARA TRATAMENTO DE ADENOCARCINOMA METASTÁTICO DO PÂNCREAS, EM COMBINAÇÃO COM 5-FLUOROURACILO (5-FU) E LEUCOVORINA (LV), EM DOENTES ADULTOS COM PROGRESSÃO APÓS TERAPÊUTICA À BASE DE GEMCITABINA.
Indicado para o tratamento de pacientes com leucemia linfoblstica aguda de clulas T (T-ALL) e linfoma linfoblstico de clulas T (T-LBL) cuja doena no respondeu ou recidivou aps o tratamento com pelo menos dois regimes de quimioterapia.
P para soluo e posterior infuso. Concentrao = 500mg de ganciclovir por ampola.
Princípio Ativo
Ganciclovir
Fabricante
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Patologia
Indicado para adultos e adolescentes com mais de 12 anos de idade para o tratamento da doenÂa por citomegalovÂrus (CMV) em pacientes imunocomprometidos;
- prevenÂÂo da doenÂa por CMV em pacientes com imunossupressÂo induzida por medicamentos (como apÂs transplante de ÂrgÂos ou quimioterapia para cÂncer).
Indicado no controle das manifestaes de espasticidade clnica resultante de distrbios dos neurnios motores superiores (por exemplo, leso da medula espinhal, acidente vascular cerebral, paralisia cerebral ou esclerose mltipla).
Indicado para uso em conjunto com clobazam e valproato como terapia adjuvante de
crises tÂnico-clÂnicas generalizadas refratÂrias em pacientes com epilepsia mioclÂnica grave na infÂncia
(SMEI, sÂndrome de Dravet) cujas crises nÂo sÂo adequadamente controladas com clobazam e
valproato.
Soluo para infuso subcutnea. Concentrao = 100mcg e 150mcg.
Princípio Ativo
Corifollitropina alfa
Fabricante
Merck Sharp & Dohme B.V.
Patologia
Elonva  indicado para estimulaÂÂo controlada do ovÂrio (COS) em combinaÂÂo com uma gonadotrofina
Antagonista do hormÂnio liberador (GnRH) para o desenvolvimento de mÂltiplos folÂculos em mulheres
participando de um programa de tecnologia de reproduÂÂo assistida (ART).
Soluo para aplicao subcutnea. Concentrao = soluo de 25 mg / 0,5 mL e 50 mg / mL em seringa pr-cheia de dose nica e soluo de 50 mg / mL em caneta Sensoready¨ pr-cheia de dose nica.
Princípio Ativo
Etanercept-szzs
Fabricante
Sandoz Inc.
Patologia
Indicado para o tratamento de:
Artrite ReumatÂide; Artrite IdiopÂtica Juvenil Poliarticular (AIJ) em pacientes com 2 anos ou mais; Espondilite Anquilosante.
Indicado como componente de um regime quimioteraputico multiagente para o tratamento de pacientes com leucemia linfoblstica aguda (LLA) que desenvolveram hipersensibilidade asparaginase derivada de E. coli.
Soluo estril para aplicao subcutnea. Concentrao = 10mg/mL (40mg por ampola).
Princípio Ativo
Mecasermina
Fabricante
Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.
Patologia
A injeÂÂo de INCRELEX (mecasermina) Â indicada para o tratamento de falhas no crescimento em crianÂas com deficiÂncia primÂria grave de IGF-1 ou com deleÂÂo do gene do hormÂnio do crescimento (GH) que desenvolveram anticorpos neutralizantes ao GH. (1.1)
LimitaÂÂes de uso: INCRELEX nÂo substitui o GH nas indicaÂÂes de GH aprovadas.
Cpsula. Concentrao = 1 bilho de Bifidobacterium bifidum BB07 liofilizado em UFC e 1 bilho de Lactobacillus acidophilus LA37 liofilizado em UFC.
Princípio Ativo
Bifidobacterium bifidum BB07 liofilizado em UFC e Lactobacillus acidophilus LA37 liofilizado em UFC.
Fabricante
Laboratorio Farmaceutico SIT
Patologia
Ajudanda a restaurar a flora e a diversidades intestinais benÂficas;
Ajuda a flora intestinal benÂfica durante e apÂs o uso de antibiÂticos;
Suporta a funÂÂo imunolÂgica gastrointestinal;
promove e melhora a funÂÂo saudÂvel do sistema digestivo
ajuda a reduzir e aliviar a diarrÂia
Soluo para aplicao subcutnea. Concentrao = : 150 mg/1.14 mL or 200 mg/1.14 mL (seringa pr-cheia) e 150 mg/1.14 mL or 200 mg/1.14 mL (caneta pr-cheia). Ambos dose nica.
Princípio Ativo
Sarilumab
Fabricante
Sanofi-aventis U.S. LLC
Patologia
indicado para o tratamento de pacientes adultos com artrite reumatide moderada a severamente ativa que tiveram uma resposta inadequada ou intolerncia a um ou mais frmacos anti-reumticos modificadores da doena (DMARDs).
Indicado para o tratamento da hipertenso arterial pulmonar (HAP, OMS Grupo I) para reduzir os riscos de progresso da doena e hospitalizao por HAP.
Comprimidos. Concentrao = 200mg, 250mg e 300mg de rucaparib.
Princípio Ativo
Rucaparib
Fabricante
Clovis Oncology
Patologia
Indicado para tratamento de manuteno de pacientes adultos com cncer epitelial recorrente de ovrio, trompa de Falpio ou cncer peritoneal primrio que estejam em resposta completa ou parcial quimioterapia base de platina.
Comprimidos (disponveis em 25mg, 75mg, 150mg e 300mg).Soluo oral (20mg/mL).
Princípio Ativo
Maraviroc
Fabricante
ViiV Healthcare
Patologia
Indicado em combinao com outros agentes anti-retrovirais apenas para o tratamento de infeco por HIV-1 trpica por CCR5 em pacientes com 2 anos de idade ou mais, com peso mnimo de 10 kg.
Indicado, em combinaÂÂo com alta ingestÂo de lÂquidos, Âlcalis e modificaÂÂo da dieta, para a prevenÂÂo de
formaÂÂo de cÂlculos de cistina em adultos e pacientes pediÂtricos com 20 kg ou mais com cistinÂria homozigÂtica grave, que nÂo respondem a essas medidas isoladamente.
Tratamento de pacientes com neovascularizaÂÂo coroidal subfoveal predominantemente clÂssica
devido a degeneraÂÂo macular relacionada  idade, miopia patolÂgica ou histoplasmose ocular presumida.
Comprimidos. Concentrao = 200mg e 550mg de rifaximin.
Princípio Ativo
Rifaximin
Fabricante
Salix Pharmaceuticals, a division of
Valeant Pharmaceuticals North America LLC
Patologia
Indicado para:
Â¥ Tratamento da diarrÂia dos viajantes (DT) causada por cepas nÂo invasivas de
Escherichia coli em pacientes adultos e pediÂtricos com 12 anos de idade ou mais ;
Â¥ ReduÂÂo do risco de recorrÂncia evidente da encefalopatia hepÂtica (HE) em adultos;
Â¥ Tratamento da sÂndrome do intestino irritÂvel com diarrÂia (IBS-D) em adultos;
Ampola para infuso. Concentrao = 50 mg/10 mL (5 mg/mL) e 200 mg/40 mL (5 mg/mL).
Princípio Ativo
Ipilimumab
Fabricante
Bristol-Myers Squibb Company
Patologia
Indicado para:
Â¥ Tratamento de melanoma irressecÂvel ou metastÂtico. (1.1)
Â¥ Tratamento adjuvante de pacientes com melanoma cutÂneo com envolvimento patolÂgico de linfonodos regionais de mais de 1 mm submetidos a ressecÂÂo completa, incluindo linfadenectomia total. (1.2)
